这个质促中心正式揭牌成立！

日前，“ECD2025国际(guójì)视野下的研究机构治理与伦理质量促进会议”在上海举行。会上，上海市临床研究伦理审查质量促进中心（以下简称“质促中心”）正式揭牌成立(chénglì)，标志着上海在科技伦理治理体系(tǐxì)建设方面迈出重要一步(yībù)。上海市卫生健康委员会主任闻大翔为本次会议致辞。市卫健委副(jiànwěifù)主任胡鸿毅(húhóngyì)、徐汇区副区长罗华品、上海市药监局副局长张清等领导出席活动。

新成立的(de)质促中心依托于上海医药(yīyào)临床研究(yánjiū)(yánjiū)中心，由市卫健委和徐汇区人民政府共建(gòngjiàn)。质促中心致力于提升本市医疗卫生机构(jīgòu)伦理审查能力，加强伦理审查质量督导，推动伦理审查同质化(tóngzhìhuà)发展，促进高水平研究落地，进一步辐射引领长三角地区临床研究伦理工作，推进长三角区域协作互认(hùrèn)。中心将(jiāng)建立全市统一的伦理审查质量评价(píngjià)体系，制定分层分类的质控标准；开展分级分类培训，通过专业化、系统化的培训提升医疗机构伦理委员会的审查水平；加强质量督导与区域协同，定期开展评估督导，推动审查结果互认，促进长三角地区伦理审查同质化发展。通过标准化、规范化建设，全面提升本市医疗机构伦理审查质量和效率，为生物医药创新提供坚实保障。

针对产业(chǎnyè)需求，质促中心将推出多(duō)项创新服务：建立多中心临床研究伦理审查协调机制(jīzhì)，解决企业(qǐyè)多中心研究面临的伦理审查标准不统一、重复审查等问题；开设高风险(gāofēngxiǎn)创新项目协调机制，为(wèi)重点药械研发项目提供专业支持；推动长三角区域伦理审查互认，降低企业研发成本。这些举措有望显著缩短新药研发周期，为上海生物医药产业发展提供有力支撑。

质促中心特别设立高风险(gāofēngxiǎn)项目科技伦理复核(fùhé)机制(jīzhì)，针对基因治疗、人工智能辅助诊疗等前沿技术领域的(de)临床研究(yánjiū)项目，中心将组建由医学、伦理学、法学(fǎxué)等多学科专家组成的复核委员会，提供二次伦理复核，主要包括对重大创新项目开展科学性及伦理合规性复核、建立快速响应通道，为重点项目提供专项支持、制定高风险项目伦理审查操作指南等。

会议(huìyì)期间还举行了《胡庆澧传》（再版）和(hé)《研究机构良好治理实践国际准则》（GGPRI）中文版的(de)新书发布(fābù)仪式。GGPRI中文版的发布为我国研究机构治理提供了国际最新标准参考，而《胡庆澧传》则系统呈现了这位中国医学伦理奠基人的学术思想和实践成果。

质促中心(zhōngxīn)主任方秉华表示，中心将充分发挥“平台(píngtái)、纽带、智库”作用，秉持“规范、高效、创新、服务”的理念，为提升上海临床研究伦理审查水平(shuǐpíng)，促进生物医药创新营造良好生态。据悉，中心将重点建设标准化体系、专业化队伍和服务产业的协调机制，努力打造具有(jùyǒu)国际影响力(yǐngxiǎnglì)的伦理审查质量标杆。

会议(huìyì)由上海医药临床研究(yánjiū)中心、上海市临床研究伦理委员会、上海市医学会医学研究伦理学专科分会联合主办，来自国际医学科学组织理事会、欧洲伦理委员会联盟等国际组织的(de)专家，以及国内知名医疗机构、科研院所(kēyányuànsuǒ)的代表100余人参加了本次会议。